Эмнэлгийн төхөөрөмжийг мэдээлэх тухай хуулийг хэн гаргасан бэ?
Эмнэлгийн төхөөрөмжийг мэдээлэх тухай хуулийг хэн гаргасан бэ?

Видео: Эмнэлгийн төхөөрөмжийг мэдээлэх тухай хуулийг хэн гаргасан бэ?

Видео: Эмнэлгийн төхөөрөмжийг мэдээлэх тухай хуулийг хэн гаргасан бэ?
Видео: VPS | [Twentieth-Century Mongolia] 2024, Оны зургадугаар сарын
Anonim

Нэмэлт өөрчлөлт оруулсан хууль: Холбооны хүнс, эм, сансар

Яг ийм байдлаар эмнэлгийн хэрэгслийн тухай хууль хэзээ батлагдсан бэ?

Эмнэлгийн төхөөрөмжийн зохицуулалтын тухай хууль

Урт гарчиг Хүнсний зориулалттай эмнэлгийн хэрэгслийн аюулгүй байдал, үр нөлөөг хангах зорилгоор болон бусад зорилгоор Холбооны хүнс, эм, гоо сайхны тухай хуульд нэмэлт өөрчлөлт оруулах тухай хууль.
Оруулсан АНУ -ын 94 -р Конгресс
Үр дүнтэй 1976 оны 5 -р сарын 28
Ишлэл
Нийтийн эрх зүй 94-295

Аюулгүй эмнэлгийн төхөөрөмжийн тухай хууль ямар зорилготой вэ гэж асууж магадгүй юм. 1990 оны Аюулгүй эмнэлгийн төхөөрөмжийн тухай хууль (SMDA) (Нийтийн хууль 102-629) нь амбулаториор үйлчлүүлэхийг шаарддаг мэс засал эмнэлгийн хэрэгсэл, хэрэглэгчийн алдаа нь нас барсан, хүнд гэмтэл авсан, хүнд өвчин туссан байж болзошгүй бүх тохиолдлыг мэдээлэх төв, эмнэлэг, амбулаторийн оношлогооны төв болон бусад хэрэглэгчийн байгууламж.

Дараа нь би нэрээ нууцалсан хүнийг FDA -д хэрхэн мэдээлэх вэ?

Чи чадна тайлагнах -т тулгарч буй асуудал FDA онлайнаар, утсаар эсвэл шуудангаар. Яаралтай тохиолдолд: 9-1-1 рүү яаралтай залгаарай. Хязгаарлагдмал онцгой байдлын үед (яаралтай боловч амь насанд аюул учруулахгүй), та эсвэл таны эрүүл мэндийн мэргэжилтэн боломжтой тайлагнах -т тулгарч буй бэрхшээлүүд FDA -ийн яаралтай тусламжийн утас 1-866-300-4374 эсвэл 301-796-8240.

MedWatch маягт гэж юу вэ?

MedWatch нь Хүнс, Эмийн Захиргааны "Аюулгүй байдлын мэдээлэл ба сөрөг үйл явдлын талаар мэдээлэх хөтөлбөр" юм. Энэ нь FDA -ийн сөрөг үйл явдлыг мэдээлэх системтэй (FAERS эсвэл AERS) харилцан үйлчилдэг. MedWatch сөрөг үйл явдал эсвэл харуулын үйл явдлыг мэдээлэхэд ашигладаг.

Зөвлөмж болгож буй: