Агуулгын хүснэгт:

Клайнфелтерийн шалтгаан юу вэ?
Клайнфелтерийн шалтгаан юу вэ?

Видео: Клайнфелтерийн шалтгаан юу вэ?

Видео: Клайнфелтерийн шалтгаан юу вэ?
Видео: НЕ ВЗДУМАЙ снимать аккумулятор с машины. Делай это ПРАВИЛЬНО ! 2024, May
Anonim

Клайнфелтер синдром нь дараахь шалтгааны улмаас үүсч болно

  • Эс бүрт X хромосомын нэг нэмэлт хуулбар (XXY), хамгийн түгээмэл шалтгаан .
  • Зарим эсийн нэмэлт X хромосом (мозайк Клайнфелтер хам шинж), цөөн шинж тэмдэг илэрдэг.
  • X хромосомын нэгээс илүү нэмэлт хуулбар нь ховор бөгөөд хүнд хэлбэрийн үр дүнд хүргэдэг.

Ийм байдлаар та Клайнфелтерийн хам шинжтэй эсэхээ яаж мэдэх вэ?

  1. өндөр, булчин багатай биетэй.
  2. илүү өргөн хонго, урт хөл, гар.
  3. том хөх (гинекомасти гэж нэрлэгддэг өвчин)
  4. сул яс.
  5. бага эрчим хүчний түвшин.
  6. жижиг бэлэг эрхтэн, төмсөг.
  7. Бэлгийн бойжилт хоцрогдсон эсвэл бүрэн бус (зарим хөвгүүд бэлгийн бойжилтыг огт хийдэггүй)

Цаашилбал, Клайнфелтер синдром нь хүний амьдралд хэрхэн нөлөөлдөг вэ? Клайнфелтерийн синдром залуусын сурах, бэлгийн хөгжилд асуудал үүсгэж болно. Энэ бол удамшлын эмгэг (а хүн түүнтэй хамт төрсөн). Клайнфелтерийн синдром зөвхөн нөлөөлдөг эрчүүд. Энэ нь эрэгтэй хүнийг эрэгтэй хүнээс доогуур болгодоггүй, гэхдээ чадна нөлөөлөх бэлэг эрхтэн, төмсөгний өсөлт, биеийн үс, булчингийн ургалт гэх мэт.

Үүнтэй холбогдуулан Клайнфелтерийн хам шинжийн кариотип гэж юу вэ?

Хамгийн түгээмэл кариотип 47, XXY байгаа нь нийт тохиолдлын 80-90% -ийг эзэлж байна. Мозайк хэлбэрүүд Клайнфелтерийн синдром Энэ нь зиготын үр тогтсоны дараа митозын задралаас үүдэлтэй. Эдгээр хэлбэрүүд нь 46, XY зигот эсвэл 47, XXY зиготоос үүсч болно.

XXY хүйс гэж юу вэ?

Хүний хүйс хүйсийн хромосомоор тодорхойлогддог: эм нь хоёр X хромосомтой, эсвэл XX; ихэнх эрчүүд нэг Х хромосом, нэг Y хромосом буюу XY байдаг. Эрэгтэйчүүд XXY синдром нь нэмэлт X хромосомтой эсүүдтэй төрдөг XXY.

Зөвлөмж болгож буй: