![Асплени нь удамшлын шинж чанартай юу? Асплени нь удамшлын шинж чанартай юу?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14073055-is-asplenia-hereditary-j.webp)
Видео: Асплени нь удамшлын шинж чанартай юу?
![Видео: Асплени нь удамшлын шинж чанартай юу? Видео: Асплени нь удамшлын шинж чанартай юу?](https://i.ytimg.com/vi/fKG3-rBj7rA/hqdefault.jpg)
2024 Зохиолч: Michael Samuels | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2023-12-16 01:48
Өв залгамжлалын загвар
Тусгаарлагдсан төрөлхийн асплени RPSA генийн мутациас үүдэлтэй өвчин нь аутосомын давамгайлсан хэв маягаар удамшдаг бөгөөд энэ нь эс тус бүр дэх өөрчлөгдсөн генийн нэг хуулбар нь эмгэгийг үүсгэхэд хангалттай гэсэн үг юм. Ихэнх тохиолдолд нөлөөлөлд өртсөн хүн мутацийг нэг эцэг эхээс өвлөн авдаг.
Энгийнээр хэлэхэд, асплени хэр түгээмэл байдаг вэ?
Аспления Синдром (OMIM #208530) Нянгийн хүнд хэлбэрийн халдвар ихэвчлэн тохиолддог. 13 хүүхэдтэй асплени , CD3 эсийн дундаж хувь буурсан (зүрхний төрөлхийн гажигтай өвчтөнүүдийн хяналтанд 54%, 70%), CD4/CD8 харьцаа хэвийн бус (хяналтанд 1.1 vs 1.9) байсан нь CD4 эсийн тоо буурсантай холбоотой байв.
Мөн дэлүүгүй хүн яагаад зарим төрлийн халдварт илүү өртөмтгий байдгийг мэдэх үү? Та амьдарч чадна дэлүүгүй . Гэхдээ учир нь дэлүү бие махбодийн амьдрах чадвартай бактеритэй тэмцэхэд чухал үүрэг гүйцэтгэдэг гүйгээр эрхтэн таныг бүтээдэг илүү магадлалтай хөгжүүлэх халдвар , ялангуяа Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae зэрэг аюултай.
Дараа нь хүн дэлүү удамгүй төрж байна уу гэж асууж болно.
Тусгаарлагдсан төрөлхийн Asplenia (ICA) нь a байхгүй байна байхгүйгээр дэлүү хөгжлийн бусад хэвийн бус байдал. Эрдэмтэд ICA-ийн шалтгааныг генетик гэж таамаглаж байсан ч энэ судалгаанаас өмнө хүнээс нэр дэвшигч генийг илрүүлээгүй байна. Доктор
Асплени гэж юу вэ?
Asplenia Энэ нь дэлүүний хэвийн үйл ажиллагаа байхгүй гэсэн үг бөгөөд зарим ноцтой халдварын эрсдэлтэй холбоотой. Гипоспленизм нь буурсан ('гипо-') дэлүүний үйл ажиллагааг тодорхойлоход ашиглагддаг боловч аспленизм шиг хүндээр тусдаггүй.
Зөвлөмж болгож буй:
Афантази нь удамшлын шинж чанартай юу?
![Афантази нь удамшлын шинж чанартай юу? Афантази нь удамшлын шинж чанартай юу?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13860809-is-aphantasia-genetic-j.webp)
Афантази үүсэх хоёр магадлалтай шалтгаан Гэсэн хэдий ч афантазийн яг тодорхой шалтгаан хараахан тодорхой болоогүй байна. Доктор Земаны үзэж байгаагаар удамшил, хүрээлэн буй орчин хоёулаа холбогдох шалтгаан байж магадгүй юм
Адууны OCD нь удамшлын шинж чанартай юу?
![Адууны OCD нь удамшлын шинж чанартай юу? Адууны OCD нь удамшлын шинж чанартай юу?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13902860-is-ocd-in-horses-hereditary-j.webp)
Osteochondritis dissecans (OCD) нь адууны үений мөгөөрс, ясанд нөлөөлдөг харьцангуй түгээмэл хөгжлийн өвчин юм. Генетик: OCD -ийн эрсдэл хэсэгчлэн удамшдаг. Гормоны тэнцвэргүй байдал: инсулин ба бамбай булчирхайн даавар
Камптодактил нь удамшлын шинж чанартай юу?
![Камптодактил нь удамшлын шинж чанартай юу? Камптодактил нь удамшлын шинж чанартай юу?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13918520-is-camptodactyly-hereditary-j.webp)
Энэ нь эцэг эхийн аль нэгнээс өвлөгдөж болно. Ихэнх тохиолдолд камптодактил нь үе үе тохиолддог боловч хэд хэдэн судалгаанаас үзэхэд энэ нь аутосомын давамгайлсан өвчин гэж удамшдаг болохыг тогтоожээ
Хорт хавдар нь удамшлын шинж чанартай юу?
![Хорт хавдар нь удамшлын шинж чанартай юу? Хорт хавдар нь удамшлын шинж чанартай юу?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13982124-are-canker-sores-genetic-j.webp)
Тэд яг юунаас болж үүсч байгааг хэн ч мэдэхгүй. Гэхдээ тэд гэр бүлээрээ гүйж чадна. Энэ нь хэрэв таны эцэг эх, ах эгч нар чинь хорт хавдраар өвчилсөн бол таны тэдэнтэй хуваалцдаг генүүд танд ч гэсэн шарх үүсэх магадлалыг нэмэгдүүлдэг гэсэн үг юм
Facioscapulohumeral булчингийн дистрофи нь удамшлын шинж чанартай юу?
![Facioscapulohumeral булчингийн дистрофи нь удамшлын шинж чанартай юу? Facioscapulohumeral булчингийн дистрофи нь удамшлын шинж чанартай юу?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14012931-is-facioscapulohumeral-muscular-dystrophy-hereditary-j.webp)
Facioscapulohumeral булчингийн дистрофи (FSHD) нь удамшлын мэдрэлийн булчингийн эмгэг бөгөөд нүүр, мөрний ир, гарны дээд хэсэгт булчинг сулруулдаг. FSHD-ийг үүсгэдэг хүний хромосомын хэсэг нь D4Z4 давталт гэж нэрлэгддэг ДНХ-ийн олон ижил нэгж бүхий хэсгийг агуулдаг