Видео: CCAM генетик үү?
2024 Зохиолч: Michael Samuels | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2023-12-16 01:48
Генетик төрөлхийн уйланхайт аденоматоид гажигтай холбоотой шинжилгээ нь уушигны шинэ хэлбэрийг илрүүлдэг ген : өөх тосны хүчлийг холбох уураг-7 (тархины төрөл). Төрөлхийн уйланхай аденоматоидын гажиг үүсэх эмгэг ( CCAM ) нь тодорхойгүй бөгөөд түүний байгалийн түүхийг урьдчилан таамаглах аргагүй юм.
Ийм байдлаар CCAM -ийг юу үүсгэдэг вэ?
А CCAM юм учруулсан шингэнээр дүүрсэн уйланхай үүсгэж болзошгүй хэвийн бус уушигны эд эсийн хэт өсөлтөөр. Цистүүд нь эдийг уушигны хэвийн эд шиг ажиллахаас сэргийлдэг. Болно уу a CCAM төрөхөөс өмнө оношлох уу?
Түүнчлэн, CPAM генетик үү? Хүүхэдтэй CPAM нэг эсвэл олон гэмтэлтэй байж болно. Эдгээр гэмтэл нь хатуу эсвэл шингэнээр дүүрсэн байж болно. Үүний шалтгаан тодорхойгүй байна CPAM , өмнө нь төрөлхийн уйланхай аденоматоидын гажиг (CCAM) гэж нэрлэдэг байсан. CPAM биш удамшлын , тиймээс энэ нь ихэвчлэн гэр бүлд давтагддаггүй.
Ийм байдлаар CCAM хэр түгээмэл байдаг вэ?
мэдээлсэн тохиолдол CCAM 11,000-д 1-ээс 35,000 амьд төрөлтөд 1 хүртэл хэлбэлздэг бөгөөд аяндаа арилдагтай холбоотойгоор дунд гурван сард илүү их тохиолддог. BPS бүр ч илүү ховор , хүн амын өвчлөл хэвлэгдээгүй байна. CCAM уушгины янз бүрийн гаралтай эд агуулсан хамартоматозын гэмтэл юм.
CCAM гэж юу гэсэн үг вэ?
Төрөлхийн цистик аденоматоид гажиг (CCAM) нь төрөхөөс өмнө цээжинд уйланхай эсвэл бөөн хэлбэрээр илэрдэг уушигны хоргүй гэмтэл юм. Энэ нь хэвийн бус уушигны эдээс тогтдог боловч зөв үйл ажиллагаа явуулдаггүй боловч ургадаг. CCAM -ийг уушигны амьсгалын замын төрөлхийн гажиг (CPAM) гэж нэрлэдэг.
Зөвлөмж болгож буй:
Генетик нь цусны төрлийг хэрхэн тодорхойлох вэ?
Яг нүд, үсний өнгө шиг бидний цусны бүлэг эцэг эхээсээ удамшдаг. Биологийн эцэг эх бүр хүүхэддээ ABO гэсэн хоёр генийн нэгийг хандивладаг. А ба В генүүд давамгайлж, О ген нь рецессив байдаг. Жишээлбэл, хэрэв О генийг А гентэй хослуулсан бол цусны бүлэг нь А болно
Байрлалтай толгой эргэх нь генетик шинж чанартай юу?
Пароксизмаль байрлалтай толгой эргэх нь генетикийн эмгэг биш юм. BPPV -ийг нэг үеэс нөгөөд шилжүүлэх боломжгүй. BPPV нь дотоод чихний доторх мэдрэлийн рецепторуудын хөдөлгөөнийг хэрхэн хүлээн авахад нөлөөлдөг эмгэгээс үүдэлтэй байдаг
Анисометропи генетик шинж чанартай юу?
MalaCard дээр үндэслэсэн хураангуй: Анизометропи нь амблиопи ба анисейконийг дарангуйлдагтай холбоотой бөгөөд анисейкония зэрэг шинж тэмдэгтэй байдаг. Анисометропитэй холбоотой чухал ген бол DSE (Дерматан сульфат эпимераза) юм. Тропикамид ба Атропин эмийг энэ эмгэгийн хүрээнд дурдсан болно
Хоёр талт пателла генетик үү?
Хоёр талт пателла нь өвдөгний яс нь хоёр тусдаа яснаас тогтдог эмгэг юм. Бага насны үед тохиолддог шиг нэгдэхийн оронд пателлагийн яс салсан хэвээр байна. Хоёр талт пателла Урдаас харахад хоёр талт пателла, баруун өвдөгний зүүн талд Эмнэлгийн генетикийн онцлог
Гидроцефалус генетик мөн үү?
Гидроцефалусын шалтгааныг одоог хүртэл сайн ойлгоогүй байна. Гидроцефалус нь удамшлын удамшлын гажиг (усан сувгийн нарийсал үүсгэдэг генетикийн гажиг гэх мэт) эсвэл хөгжлийн гажиг (нугасны бифида, энцефалоцеле зэрэг мэдрэлийн хоолойн гажигтай холбоотой) -аас үүдэлтэй байж болно