Хадуур эсийн цус багадалтын аллель гэж юу вэ?

2024 Зохиолч: Michael Samuels | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2023-12-16 01:48

Хадуур эсийн өвчин нь бета-глобины нэг хувилбараас үүсдэг ген хадуур гемоглобин (Hb S) гэж нэрлэдэг. Өвчин илрэхийн тулд аутосомын рецессив байдлаар удамшдаг, Hb S-ийн хоёр хувь, эсвэл Hb S-ийн нэг хуулбар, бета-глобины өөр нэг хувилбар (Hb C гэх мэт) шаардлагатай.

Үүний нэгэн адил хүмүүс хадуур эсийн цус багадалт үүсгэдэг аллель гэж асуудаг.

Хадуур эсийн өвчин нь a мутаци гемоглобин-Бета генд хромосом 11. Гемоглобин нь уушигнаас хүчилтөрөгчийг биеийн бусад хэсэгт тээвэрлэдэг. Ердийн гемоглобин (гемоглобин-А) агуулсан цусны улаан эсүүд нь гөлгөр, дугуй хэлбэртэй бөгөөд судаснуудаар гулсдаг.

Хадуур эсийн аллель хаана байна гэж хүн асууж магадгүй юм. The хадуур эс Цус багадалтын шинж чанар нь рецессив шинж чанартай байдаг аллель гемоглобины ген. Энэ нь танд рецессив хоёр хувь байх ёстой гэсэн үг юм аллель - нэг нь ээжээсээ, нөгөө нь ааваасаа - нөхцөлтэй байх.

Энд хадуур эсийн аллель гэж юу вэ?

Хадуур эс Онцлог шинж чанар нь тухайн хүнд нэг хэвийн бус байдал үүсэх нөхцлийг тодорхойлдог аллель Гемоглобины бета ген (гетерозигот) боловч хүнд хэлбэрийн шинж тэмдэг илэрдэггүй хадуур эс Үүний хоёр хуулбартай хүнд тохиолддог өвчин аллель (гомозигот).

Хадуур эсийн цус багадалтанд юу хэрэгтэй вэ?

-д зориулсан хоёр ген хадуур Үүнийг хийхийн тулд гемоглобин эцэг эхээсээ өвлөгдөх ёстой байна нь өвчин . А хүн генийг хэн хүлээн авдаг хадуур эсийн өвчин Эцэг эхийн нэг, нөгөөгийнх нь хэвийн ген нь " хадуур эс шинж чанар." Хадуур эс шинж чанар нь ихэнх тохиолдолд ямар ч шинж тэмдэг, хүндрэл үүсгэдэггүй хүмүүс.