Видео: Та Марфан синдромын халдвар тээгч байж чадах уу?
2024 Зохиолч: Michael Samuels | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2023-12-16 01:48
Эцэг эх нь байх үед Марфаны синдром , түүний хүүхэд бүр FBN1 генийг өвлөх 50 хувийн магадлалтай (2 -д 1 боломж). Байхад Марфаны синдром үргэлж удамшдаггүй, үргэлж удамшдаг.
Марфан синдромын халдвар тээгчийг илрүүлэх арга байна уу?
Батлахын тулд генетикийн шинжилгээг ихэвчлэн ашигладаг нь оношлогоо Марфаны синдром . Хэрвээ Марфан мутаци илэрвэл гэр бүлийн гишүүдэд мөн нөлөөлж байгаа эсэхийг шалгаж болно.
Марфан синдром тархинд нөлөөлдөг үү? Марфаны синдром нь эрүүл мэндийн байдал юм нөлөөлдөг бүх бие; ялангуяа холбогч эдүүд. Холбогч эд бол эсийг хооронд нь холбодог "цавуу" юм. Энэ нь үе мөч, нүд, зүрх, цусны судас, уушиг, яс, бүрхүүлийг бүрхсэн мембран дотор байдаг тархи ба нугас.
Хоёрдугаарт, Марфаны синдром үеэс үед хэрхэн дамждаг вэ?
Марфаны синдром хэвийн бус генээс үүдэлтэй. Ойролцоогоор 4 тохиолдлын 3 -д ген нь өвчтэй эцэг эхээс удамшдаг. Нөлөөлөлд өртсөн эцэг эхийн хүүхэд бүр 2 -т 1 -тэй байх магадлалтай эмх замбараагүй байдал (аутосомын давамгайлсан удамшил). Ойролцоогоор 4 тохиолдлын 1 -д хэвийн бус ген нь шинэ мутациас үүдэлтэй байдаг.
Марфан синдром хэдэн насандаа гарч ирдэг вэ?
Гэсэн хэдий ч Марфаны синдром болон түүнтэй холбоотой эмгэгүүд байж болно гарч ирнэ ямар ч үед нас . Зарим хүмүүс төрөх эсвэл бага байхдаа олон онцлог шинж чанартай байдаг. Бусад хүмүүс аортын томрол гэх мэт онцлог шинж чанаруудыг өсвөр насандаа, бүр насанд хүрсэн үедээ хөгжүүлдэг. Зарим онцлог шинж чанарууд нь дэвшилтэт шинж чанартай байдаг тул хүмүүс улам дордох болно нас.
Зөвлөмж болгож буй:
Та хорт хавдартай байж, эрүүл саруул байж чадах уу?
7. Хорт хавдар бол дандаа зовлонтой өвчин байдаг, тиймээс хэрэв та сайн мэдэрч байвал хорт хавдаргүй болно. Олон төрлийн хорт хавдар нь бага зэргийн өвдөлт үүсгэдэггүй, ялангуяа эхний үе шатанд
Гэрийн хархнууд хантавирус тээгч үү?
Зөвхөн зарим төрлийн хулгана, хархнууд хүмүүст HPS үүсгэгч хантавирусыг өгч чаддаг. Гэсэн хэдий ч буга хулгана, цагаан хөлтэй хулгана, цагаан будааны хулгана, хөвөн харх болгонд хантававирус байдаггүй. Гэрийн хулгана, дээврийн харх, Норвегийн харх зэрэг бусад мэрэгчид хэзээ ч хүмүүст УЦС өгдөггүй
Харлоу 1958 онд даавуу, утас тээгч эхчүүдтэй хийсэн судалгаа яагаад тийм чухал байсан бэ?
Аль ч нөхцөлд Харлоу нялх сармагчингууд утсан эхтэй харьцуулахад үслэг даавуутай ээжтэйгээ илүү их цагийг өнгөрөөсөн болохыг олж тогтоожээ. Харлоугийн бүтээлээс харахад нярай хүүхдүүд шинэ, аймшигтай нөхцөл байдалтай тулгарах үед тайтгаруулахын тулд амьгүй тээгч эхчүүдэд ханддаг болохыг харуулсан
Гемофили өвчнийг тээгч генотип гэж юу вэ?
Гемофили өвчтэй ааваас авсан X хромосом нь гемофили гентэй болно. Эхийн X хромосом дахь цусны бүлэгнэлтийн хэвийн ген давамгайлж байгаа тул охин гемофили өвчин тусахгүй. Гэсэн хэдий ч тэрээр Х хромосомынхоо аль нэгэнд гемофилийн гентэй тул гемофил тээгч байх болно
Марфан синдромын удамшлын хэв маяг юу вэ?
Өв залгамжлалын загвар Энэ эмгэг нь аутосомын давамгайлсан хэв маягаар удамшдаг бөгөөд энэ нь эс бүрт өөрчлөгдсөн генийн нэг хуулбар нь эмгэг үүсгэхэд хангалттай гэсэн үг юм. Марфан синдромын тохиолдлын 25 -аас доошгүй хувь нь FBN1 генийн шинэ мутациас үүдэлтэй байдаг