![Гемофили өвчнийг тээгч генотип гэж юу вэ? Гемофили өвчнийг тээгч генотип гэж юу вэ?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14068107-what-is-the-genotype-for-a-carrier-for-hemophilia-j.webp)
Видео: Гемофили өвчнийг тээгч генотип гэж юу вэ?
![Видео: Гемофили өвчнийг тээгч генотип гэж юу вэ? Видео: Гемофили өвчнийг тээгч генотип гэж юу вэ?](https://i.ytimg.com/vi/wg4xXF7xoJo/hqdefault.jpg)
2024 Зохиолч: Michael Samuels | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2023-12-16 01:48
Эцэгээс авсан X хромосом гемофили байх болно гемофили ген. Эхийн X хромосомын цусны бүлэгнэлтийн хэвийн ген давамгайлдаг тул нялх охин төрөхгүй. гемофили . Гэсэн хэдий ч тэр эмэгтэй байх болно гемофили тээвэрлэгч түүнд байгаа болохоор гемофили Түүний X хромосомын нэг ген.
Цаашилбал, эрэгтэй хүн гемофилийн халдвар тээгч байж чадах уу?
Тиймээс, эрчүүд чадна гэх мэт өвчинтэй гемофили хэрэв тэд VIII хүчин зүйл эсвэл IX хүчин зүйлийн генийн мутацитай өртсөн X хромосомыг өвлөн авсан бол. Эдгээр эмэгтэйчүүдэд цус алдах шинж тэмдэг нь ижил төстэй байж болно эрчүүд хамт гемофили . Нэг өртсөн X хромосомтой эмэгтэй бол тээвэрлэгч ”-Ийн гемофили.
Нэмж дурдахад гемофили өвчтэй хүмүүс сарын тэмдэгтэй байдаг уу? Гэсэн хэдий ч ихэнх эмэгтэйчүүд хөнгөн хэлбэртэй байдаг гемофили бүрэн дүүрэн, идэвхтэй амьдралаар амьдрах боломжтой. Олон тээвэрлэгчид байна цусны бүлэгнэлтийн түвшин хэвийн хэмжээнээс 30-70% хооронд ба хийх ихэвчлэн хүнд цус алдалт байдаггүй, гэхдээ тэд хамгийн түгээмэл шинж тэмдэг болох сарын тэмдгийн хүнд цус алдалтаас болж зовж шаналж болно. Эдгээр эмэгтэйчүүдийг гэж үздэг байна зөөлөн гемофили.
ямар ген нь гемофили үүсгэдэг вэ?
Гемофили А үүсдэг дахь мутациар ген VIII хүчин зүйлийн хувьд, тиймээс юм цусны бүлэгнэлтийн хүчин зүйлийн дутагдал. Гемофили B (мөн Христийн Мэндэлсний Баярын өвчин гэж нэрлэдэг) нь харгалзах эмгэгийн мутацийн улмаас IX хүчин зүйлийн дутагдлаас үүсдэг. ген.
Нас ахих тусам гемофили улам дорддог уу?
гэх мэт гемофили өвчтэй болно нас ахих тусам тэд ижил зүйлтэй тулгардаг нас -бусадтай холбоотой эрүүл мэндийн асуудал хийх . Учир нь гемофили Өвчтөний цусны бүлэгнэлтийн чадвар хангалтгүй байгаа нь тархины цус алдалт үүсэх эрсдлийг нэмэгдүүлдэг. архаг өвдөлт - энэ нөхцөл байдал нь мөн сөрөг нөлөө үзүүлж болзошгүй эмчилгээг хэлнэ гемофили өвчтөнүүд.
Зөвлөмж болгож буй:
Та Марфан синдромын халдвар тээгч байж чадах уу?
![Та Марфан синдромын халдвар тээгч байж чадах уу? Та Марфан синдромын халдвар тээгч байж чадах уу?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13851042-can-you-be-a-carrier-of-marfan-syndrome-j.webp)
Эцэг эх нь Марфан синдромтой бол түүний хүүхэд бүр FBN1 генийг өвлөх магадлал 50 хувьтай байдаг (2 -д 1 боломж). Марфаны синдром нь дандаа удамшдаггүй ч үргэлж удамшдаг
Та гемофили өвчтэй хүнийг яаж халамжлах вэ?
![Та гемофили өвчтэй хүнийг яаж халамжлах вэ? Та гемофили өвчтэй хүнийг яаж халамжлах вэ?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13951581-how-do-you-care-for-someone-with-hemophilia-j.webp)
Десмопрессины эмчилгээ. Хөнгөн хэлбэрийн гемофилийн зарим хэлбэрийн хувьд энэ даавар нь цусны бүлэгнэлтийн хүчин зүйлийг илүү ялгаруулахын тулд таны биеийг өдөөдөг. Цус алдалтаас хамгаалах эмүүд. Эдгээр эмүүд нь цусны өтгөрөлтөөс урьдчилан сэргийлэхэд тусалдаг. Фибрин чигжээс. Физик эмчилгээ. Бага зэргийн тайралтанд үзүүлэх анхны тусламж. Вакцинжуулалт
Ямар генотипт гемофили байдаггүй вэ?
![Ямар генотипт гемофили байдаггүй вэ? Ямар генотипт гемофили байдаггүй вэ?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14130373-what-genotype-does-not-have-hemophilia-j.webp)
Y хромосом нь гемофили генийг агуулдаггүй тул гемофили өвчтэй эрэгтэй, тээгч биш эмэгтэйгээс төрсөн хүү гемофили өвчтэй болохгүй. Хэрэв хүүхэд X хромосомыг ааваас нь авбал охин болно. Гемофили өвчтэй ааваас авсан X хромосом нь гемофили гентэй болно
Хадуур эс, хумхаа өвчнөөс хамгаалж амьдардаг хувь хүний генотип гэж юу вэ?
![Хадуур эс, хумхаа өвчнөөс хамгаалж амьдардаг хувь хүний генотип гэж юу вэ? Хадуур эс, хумхаа өвчнөөс хамгаалж амьдардаг хувь хүний генотип гэж юу вэ?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14149665-whats-the-genotype-of-an-individual-who-lives-in-protection-from-both-sickle-cell-disease-and-malaria-j.webp)
Арын дэвсгэр. Хадуур эсийн шинж чанар (HbAS генотип) -ээс үүдэлтэй хумхаа өвчний эсэргүүцэл нь хагас зуун гаруй жилийн турш генетикийн сонгон шалгаруулалтын хамгийн сайн жишээ болсон юм
Эрэгтэйчүүд яагаад эмэгтэйчүүдээс илүү олон удаа гемофили өвчнөөр өвддөг вэ?
![Эрэгтэйчүүд яагаад эмэгтэйчүүдээс илүү олон удаа гемофили өвчнөөр өвддөг вэ? Эрэгтэйчүүд яагаад эмэгтэйчүүдээс илүү олон удаа гемофили өвчнөөр өвддөг вэ?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14151331-why-do-males-get-hemophilia-more-often-than-females-j.webp)
Ген нь X хромосом дээр байрладаг тул эрэгтэйчүүд эмэгтэйчүүдээс илүү өртдөг. Гемофили A. Гемофили А нь VIII хүчин зүйл гэж нэрлэгддэг бүлэгнэлтийн хүчин зүйл дутагдсанаас цус зохих ёсоор бүлэгнэх боломжгүй эмгэг юм