Видео: Липазын дутагдлыг хэрхэн оношлох вэ?
2024 Зохиолч: Michael Samuels | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2023-12-16 01:48
Оношлогоо . The оношлогоо гэр бүлийн липопротейн липазын дутагдал липопротеин багатай эсвэл байхгүй LPL -д гомозигот ба нийлмэл гетерозигот эмгэг төрүүлэгч генийн хувилбаруудыг илрүүлснээр эцэслэн батлагддаг. липаза ферментийн үйл ажиллагаа.
Үүний нэгэн адил липопротеины липазын дутагдлыг хэрхэн эмчилдэг вэ?
LPL дутагдалтай хүмүүсийн тодорхой хувь нь амжилттай ажиллаж чаддаг эмчилсэн Өөх тосны хэмжээг хязгаарлах боловч олон хүн хэвлийн хөндийн өвдөлт, цочмог нойр булчирхайн үрэвслийн өвчнөөр шаналж байна. Өөх тосны хэрэглээг хязгаарлах зорилго нь chylomicronemia болон hypertriglyceridemia -ийг бууруулах бөгөөд шинж тэмдгүүдээс урьдчилан сэргийлэхэд хангалттай юм.
Үүний дараагаар гиперхиломикронеми гэж юу вэ? Гиперчиломикронеми . 11766. Гэр бүлийн Гиперчиломикронеми , мөн I хэлбэрийн дислипидеми гэж нэрлэгддэг цусан дахь холимог, холестерол агуулсан липопротеин, хиломикрон хуримтлагдсанаар тодорхойлогддог ховор генетикийн өвчин юм.
Хоёрдугаарт, элэгний липаза юу хийдэг вэ?
-Ийн үндсэн чиг үүргүүдийн нэг элэгний липаза нь дунд нягтралтай липопротейн (IDL) -ийг бага нягтралтай липопротейн (LDL) болгон хувиргах явдал юм. Элэгний липаза Тиймээс цусан дахь триглицеридын түвшинг зохицуулахад чухал үүрэг гүйцэтгэдэг бөгөөд IDL, HDL, LDL -ийн түвшинг тогтвортой байлгадаг.
Гэр бүлийн Chylomicronemia хам шинж гэж юу вэ?
Гэр бүлийн chylomicronemia хам шинж (FCS) бол ноцтой зүйл юм өвчин Энэ нь бие махбодид өөх тос задрахаас сэргийлдэг. Бага зэрэг өөх тос идэх нь ХДХВ -ийн өвчтэй хүнийг өвчтэй болгож, нөхцөл байдал нь архаг шинж тэмдгийг үүсгэдэг бөгөөд үхлийн аюултай нойр булчирхайн үрэвсэлд хүргэдэг. FCS бол генетик юм эмх замбараагүй байдал эцэг эхээс уламжлагдан ирсэн.
Зөвлөмж болгож буй:
Зүрхний дутагдлыг хэрхэн яаж кодлох вэ?
ICD-10 нь "түгжрэлтэй" зүрхний дутагдлын код байдаггүй; Энэ нэр томъёо нь I50 кодод багтсан болно. 9 - Тодорхойлогдоогүй зүрхний дутагдал. Зүрхний дутагдлын ICD-10 кодыг тохируулахын тулд "түгжрэл" гэсэн нэр томъёог баримтжуулах шаардлагагүй болно
Хавхлагын дутагдлыг хэрхэн тодорхойлох вэ?
Аортын хавхлагын регургитацийг оношлохын тулд эмч таны шинж тэмдэг, шинж тэмдгийг шалгаж, танай гэр бүлийн түүхийг ярилцаж, биеийн үзлэг хийж болно. Таны эмч аортын хавхлагын эмгэгийг илтгэх зүрхний чимээ байгаа эсэхийг тодорхойлохын тулд чагнуураар зүрхийг тань сонсож болно
Шингэний эзэлхүүний дутагдлыг хэрхэн эмчилдэг вэ?
Шингэний дутагдалд үзүүлэх сувилахуйн арга хэмжээ Өвчтөнийг тогтоосон хэмжээний шингэн уухыг уриал. Амны хөндийн шингэний орлуулалтыг бага зэргийн шингэний дутагдалд оруулдаг бөгөөд орлуулах эмчилгээний зардал багатай арга юм. Хуучин өвчтөнүүд цангах мэдрэмж буурдаг тул уухыг байнга сануулах шаардлагатай болдог
Нойр булчирхайн үрэвсэл нь бөөрний цочмог дутагдлыг хэрхэн үүсгэдэг вэ?
Нойр булчирхайн хүнд хэлбэрийн цочмог үрэвслийн улмаас үүссэн АКИ нь гипоксеми, нойр булчирхайн амилаза ялгарсан бөөрний цусны эргэлт буурсан, хэвлийн хөндийн хам шинж, хэвлийн хөндийн гипертензи, гиповолеми зэргээс үүдэлтэй бөөрний цусны даралт буурсантай холбоотой байж болно
G6pd-ийн дутагдлыг хэрхэн оношлох вэ?
Таны эмч G6PD ферментийн түвшинг шалгахын тулд энгийн цусны шинжилгээ хийснээр G6PD дутагдлыг оношлох боломжтой. Оношилгооны бусад шинжилгээнд цусны ерөнхий шинжилгээ, ийлдэс дэх гемоглобины шинжилгээ, ретикулоцитын тоо орно. Эдгээр бүх шинжилгээ нь цусны улаан эсийн тухай мэдээллийг өгдөг