Видео: G6pd-ийн дутагдлыг хэрхэн оношлох вэ?
2024 Зохиолч: Michael Samuels | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2023-12-16 01:48
Таны эмч чадна G6PD-ийн дутагдлыг оношлох шалгахын тулд энгийн цусны шинжилгээ хийх замаар G6PD ферментийн түвшин. Оношилгооны бусад шинжилгээнд цусны ерөнхий шинжилгээ, ийлдэс дэх гемоглобины шинжилгээ, ретикулоцитын тоо орно. Эдгээр бүх шинжилгээ нь цусны улаан эсийн тухай мэдээллийг өгдөг.
Мөн g6pd дутагдлыг хэрхэн эмчилдэг вэ?
G6PD -ийн дутагдлыг эмчлэх Шинж тэмдэг нь гохыг арилгахтай адил энгийн байдаг. Ихэнхдээ энэ нь гэсэн үг юм эмчлэх халдвар авах эсвэл эмийн хэрэглээг зогсоох. Цус багадалттай хүнд хүүхдэд хэрэгтэй байж магадгүй юм эмчилгээ эмнэлэгт хүчилтөрөгч, шингэн авах. Заримдаа хүүхдэд эрүүл цусны эсийг сэлбэх шаардлагатай байдаг.
Үүний нэгэн адил, хэрэв та g6pd дутагдалтай бол ямар хоол хүнс хэрэглэхээс татгалзах вэ? Хүснэгт 1
| G6PD дутагдалтай хүмүүсээс зайлсхийх ёстой хүнс/химийн бодис | Хоол хүнс/химийн бодис хэрэглэх явцад болгоомжтой байх ёстой |
|---|---|
| Fava шош Нафталин Анилин будагч бодис | Хүнсний будагч бодис 1-фенилазо-2-нафтол-6-сульфон хүчил |
Дараа нь g6pd -ийн дутагдал арилдаг уу гэж асууж болно.
Хэрэв таны хүүхдэд дээрх шинж тэмдгүүдийн аль нэг нь илэрвэл өрхийн эмчид хандаарай яв хамгийн ойрын яаралтай тусламжийн тасагт. Гохыг арилгаж, шийдвэрлэсний дараа шинж тэмдэг илэрдэг G6PD -ийн дутагдал ихэвчлэн зайл нэлээд хурдан, ихэвчлэн хэдэн долоо хоногийн дотор.
Эмэгтэйчүүд g6pd-ийн дутагдалтай байж болох уу?
G6PD -ийн дутагдал ферментийн хамгийн түгээмэл хэлбэрүүдийн нэг юм дутагдал мөн дэлхий даяар 400 сая гаруй хүнд нөлөөлдөг гэж үздэг. Эмэгтэй ДЭМБ байна өөрчлөгдсөн G6PD нэг X хромосомын ген (гетерозигот эмэгтэйчүүд ) өөрчлөгдсөн эрчүүдээс илүү түгээмэл байдаг G6PD ген.
Зөвлөмж болгож буй:
Зүрхний дутагдлыг хэрхэн яаж кодлох вэ?
ICD-10 нь "түгжрэлтэй" зүрхний дутагдлын код байдаггүй; Энэ нэр томъёо нь I50 кодод багтсан болно. 9 - Тодорхойлогдоогүй зүрхний дутагдал. Зүрхний дутагдлын ICD-10 кодыг тохируулахын тулд "түгжрэл" гэсэн нэр томъёог баримтжуулах шаардлагагүй болно
Липазын дутагдлыг хэрхэн оношлох вэ?
Оношлогоо. Гэр бүлийн липопротеины липазын дутагдлын оношлогоо нь LPL -д липопротеин липаза ферментийн идэвхжил багатай эсвэл байхгүй гомозигот ба нийлмэл гетерозигот эмгэг төрүүлэгч генийн хувилбаруудыг илрүүлснээр эцэслэн батлагддаг
Хавхлагын дутагдлыг хэрхэн тодорхойлох вэ?
Аортын хавхлагын регургитацийг оношлохын тулд эмч таны шинж тэмдэг, шинж тэмдгийг шалгаж, танай гэр бүлийн түүхийг ярилцаж, биеийн үзлэг хийж болно. Таны эмч аортын хавхлагын эмгэгийг илтгэх зүрхний чимээ байгаа эсэхийг тодорхойлохын тулд чагнуураар зүрхийг тань сонсож болно
Шингэний эзэлхүүний дутагдлыг хэрхэн эмчилдэг вэ?
Шингэний дутагдалд үзүүлэх сувилахуйн арга хэмжээ Өвчтөнийг тогтоосон хэмжээний шингэн уухыг уриал. Амны хөндийн шингэний орлуулалтыг бага зэргийн шингэний дутагдалд оруулдаг бөгөөд орлуулах эмчилгээний зардал багатай арга юм. Хуучин өвчтөнүүд цангах мэдрэмж буурдаг тул уухыг байнга сануулах шаардлагатай болдог
Нойр булчирхайн үрэвсэл нь бөөрний цочмог дутагдлыг хэрхэн үүсгэдэг вэ?
Нойр булчирхайн хүнд хэлбэрийн цочмог үрэвслийн улмаас үүссэн АКИ нь гипоксеми, нойр булчирхайн амилаза ялгарсан бөөрний цусны эргэлт буурсан, хэвлийн хөндийн хам шинж, хэвлийн хөндийн гипертензи, гиповолеми зэргээс үүдэлтэй бөөрний цусны даралт буурсантай холбоотой байж болно