Та Гилберт өвчнийг яаж авах вэ?
Та Гилберт өвчнийг яаж авах вэ?

Видео: Та Гилберт өвчнийг яаж авах вэ?

Видео: Та Гилберт өвчнийг яаж авах вэ?
Видео: 2022 оны 3-р сарын 23-аас 26-ны хооронд агрохороскоп 2024, Оны зургадугаар сарын
Anonim

Эцэг эхээсээ удамшсан хэвийн бус ген нь шалтгаан болдог Гилбертийн хам шинж . Энэ ген нь ихэвчлэн элэг дэх билирубиныг задлахад тусалдаг ферментийг хянадаг. Үр дүнгүй гентэй бол таны бие ферментийг хангалттай хэмжээгээр үйлдвэрлэдэггүй тул цусанд илүүдэл билирубин агуулагддаг.

Гилбертийн хам шинж хэрхэн удамшдаг вэ?

Өв залгамжлал . Гилбертийн синдром юм өвлөн авсан аутосомын рецессив хэлбэрээр, энэ нь хоёр хуулбарыг хэлнэ ген эс бүрт мутаци байдаг. Аутосомын рецессив өвчтэй хүний эцэг эх тус бүр нь мутацид нэг хувийг авч явдаг ген , гэхдээ тэдгээр нь ихэвчлэн өвчний шинж тэмдэг, шинж тэмдгийг харуулдаггүй.

Гилбертийн синдром таныг ядраадаг уу? Ихэнх хүмүүс Гилбертийн синдром шинж тэмдэг илрээгүй бөгөөд энэ өвчтэй гэдгээ хэзээ ч мэдэхгүй байж магадгүй юм. Хамгийн түгээмэл шинж тэмдэг Гилбертийн синдром шарлалт юм. Нөхцөл байдалтай зарим хүмүүс бас мэдэрдэг ядаргаа (ядаргаа), толгой эргэх, гэдэс дотор эвгүйрхэх (гэдэс).

Тэгвэл Гилбертийн өвчин аюултай юу?

Гэсэн хэдий ч, дотор Гилбертийн хам шинж , таны элэг ихэвчлэн хэвийн байдаг. АНУ -ын хүмүүсийн ойролцоогоор 3-7 хувь нь байдаг Гилбертийн хам шинж . Зарим судалгаагаар энэ нь 13 хувьтай тэнцэж магадгүй юм. Энэ нь а биш хортой нөхцөл байдал, эмчлэх шаардлагагүй, гэхдээ энэ нь бага зэргийн асуудал үүсгэж болзошгүй.

Гилбертийн хам шинжийн шинжилгээг хэрхэн хийдэг вэ?

Оношлохын тулд Гилбертийн синдром , Таны эмч цус хийх болно тестүүд руу шалгах таны билирубиний түвшин. Та мөн элэгний үйл ажиллагаа явуулж болно тестүүд Таны элэг хэр сайн ажиллаж байгааг харах. Генетик туршилт гэдгийг баталгаажуулж болно оношлогоо . Ихэнх тохиолдолд энэ туршилт шаардлагагүй.

Зөвлөмж болгож буй: