Видео: Кри ду чат синдромыг эмчлэх арга юу вэ?
2024 Зохиолч: Michael Samuels | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2023-12-16 01:48
Үгүй кри ду чатын хам шинжийг эмчлэх . Эмчилгээ Хүүхдийг өдөөж, бүрэн чадавхидаа хүрэхэд нь туслах зорилготой бөгөөд үүнд: булчингийн сул дорой байдлыг сайжруулах физик эмчилгээ орно. ярианы эмчилгээ. Дуудлагын хэл гэх мэт харилцааны өөр хувилбарууд, учир нь яриа ихэвчлэн хоцордог, ихэвчлэн ноцтой байдаг.
Үүний нэгэн адил Cri du Chat -тэй хүний дундаж наслалт хэд вэ?
Ихэнх хувь хүмүүс Cri du chat синдром хэвийн байна наслалт . Ийм өвчтэй цөөн тооны хүүхдүүд эрхтэний ноцтой гажиг болон бусад эмгэгтэй төрдөг амьдрал -эрүүл мэндийн асуудалд заналхийлж байна. Эдгээр хүүхдүүдийн таамаглал муу байж магадгүй юм.
Нэмж дурдахад Cri du Chat Syndrome хэрхэн оношлогддог вэ? Нөхцөл байдал нь ихэвчлэн байдаг оношлогдсон төрөх үед биеийн хэвийн бус байдал, ердийн уйлах гэх мэт бусад шинж тэмдгүүд дээр үндэслэнэ. Таны эмч таны хүүхдийн толгой дээр рентген зураг хийж болно илрүүлэх гавлын ясны суурь дахь хэвийн бус байдал. FISH шинжилгээ гэж нэрлэгддэг тусгай техникийг ашигладаг хромосомын тест нь тусалдаг илрүүлэх жижиг устгалтууд.
Үүний нэгэн адил, Кри ду чат синдромын шалтгаан нь юу вэ гэж асууж болно.
Кри ду чат синдром - 5p гэж нэрлэдэг- хам шинж мөн муур уйлна хам шинж - Энэ бол ховор тохиолддог генетикийн өвчин юм үүсгэсэн 5-р хромосомын жижиг гар (p гар) дээрх удамшлын материалыг устгаснаар (дутсан хэсэг). шалтгаан Энэ ховор хромосомын устгал нь тодорхойгүй байна.
Cri du Chat хуулбарлаж чадах уу?
Энэ тайлан нь эмэгтэйчүүдтэй болохыг харуулж байна Cri du chat синдром нь үржил шимтэй, чадна жирэмслэлт, түүнчлэн нөлөөлөлд өртсөн үр удмыг төрүүлэх, энэ нь менежмент, зөвлөгөө өгөх чухал ач холбогдолтой.
Зөвлөмж болгож буй:
Цээжний гаралтын синдромыг эмчлэх боломжтой юу?
Цээжний гаралтын синдромтой хүмүүсийн төлөв байдал, ялангуяа эмчилгээг цаг алдалгүй авах үед маш сайн байдаг. Ихэнх тохиолдолд эм, физик эмчилгээ хийснээр цээжний гаралтын хам шинжийн шинж тэмдэг сайжирна. Мэс засал нь мөн өвчнийг эмчлэхэд үр дүнтэй байдаг
Чонын синдромыг эмчлэх боломжтой юу?
Гипертрихоз нь ямар ч эмчилгээгүй бөгөөд та өвчний төрөлхийн хэлбэрээс урьдчилан сэргийлэхийн тулд юу ч хийж чадахгүй. Миноксидил гэх мэт зарим эмийг хэрэглэхээс зайлсхийх замаар олж авсан гипертрихозын тодорхой хэлбэрийн эрсдлийг бууруулж болно. Гипертрихозыг эмчлэх нь богино хугацааны янз бүрийн аргаар үсийг зайлуулах явдал юм
Румин синдромыг эмчлэх боломжтой юу?
Диафрагмын амьсгалын аргыг хоолны үеэр болон хоолны дараа шууд хэрэглэнэ. Эцэст нь хэл ярианы эмгэг арилах ёстой. Руминий эмгэгийг эмчлэх бусад эмчилгээнд дараахь зүйлийг багтааж болно: хоолны үеэр болон хоолны дараа биеийн байдал өөрчлөгдөх
Ли Фраумени синдромыг эмчлэх арга бий юу?
Одоогийн байдлаар LFS эсвэл үр хөврөлийн TP53 генийн мутацийг эмчлэх стандарт эмчилгээ, эмчилгээ байхгүй байна. Зарим тохиолдлоос бусад тохиолдолд LFS -тэй хүмүүсийн хорт хавдрыг бусад өвчтөнүүдийн хорт хавдрын нэгэн адил эмчилдэг боловч LFS -тэй холбоотой хорт хавдрыг хэрхэн яаж эмчлэх талаар судалгаа үргэлжилж байна
Энэ нь стандарт урьдчилан сэргийлэх арга хэмжээ эсвэл бүх нийтийн урьдчилан сэргийлэх арга хэмжээ юм уу?
Бүх нийтийн урьдчилан сэргийлэх арга хэмжээ гэсэн нэр томъёо нь цусаар дамжих халдвартай өвчтөнүүд шинж тэмдэггүй эсвэл халдвар авсан эсэхээ мэдэхгүй байж болох тул цус, цусан дахь бүх шингэнийг халдвартай гэж үзэх ёстой гэсэн ойлголтыг хэлдэг. Халдварын байдлаас үл хамааран бүх өвчтөнд анхаарал халамж тавихдаа стандарт урьдчилан сэргийлэх арга хэмжээг дагаж мөрдөх ёстой