Видео: IGeneX FDA зөвшөөрөгдсөн үү?
2024 Зохиолч: Michael Samuels | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2023-12-16 01:48
IGeneX байх албагүй FDA зөвшөөрсөн . IGeneX эмнэлзүйн дээж дээр үйлчилгээ үзүүлдэг.
Үүнийг харгалзан үзвэл IGeneX тестүүд найдвартай юу?
IGeneX тестүүд Лайм өвчин болон бусад хачигт өвчний хамгийн сүүлийн үеийн дүгнэлтэд үндэслэн хамгийн бүрэн дүүрэн болон үнэн зөв оношлогооны зорилгоор үр дүн. Бид бусад лабораториос илүү олон төрөл зүйлийг туршиж үздэг. IGeneX хувь хүний өргөн хүрээг санал болгож байна тестүүд мөн хачигт өвчин туссан бүх төрлийн хавтан.
IGeneX нь юунд тест хийдэг вэ? IGeneX тэргүүлэгч юм туршилт Лаймын өвчин, Дахин халуурах, Бабези, Бартонелла, Риккетсиа болон бусад хачигт өвчний лаборатор.
Үүнтэй адил хүмүүс IGeneX CDC -ийг зөвшөөрсөн үү гэж асуудаг.
Аль аль нь IGeneX болон ALS оношлогооны сорилууд нь CLIA ба CMS юм баталсан . Яагаад CDC Холбооны дүрэм журмыг дагаж мөрдөхөөс илүүг хүсч байна уу? Одоо байгаа хоёр шатлалт туршилтын мэдрэмжийг харцгаая зөвлөж байна гэхэд CDC.
IGeneX тест хийх нь хэр үнэтэй вэ?
Лайм эсвэл TBRF BCA шинжилгээ бүр зардал 195 доллар ба юм эмчээр дамжуулан захиалах боломжтой. BCA шинжилгээний талаархи мэдээллийн хүснэгтийг эндээс авна уу. Бүх талаар дэлгэрэнгүй мэдээлэл авахыг хүсвэл IGeneX тестүүд , www хаягаар зочилно уу. игенекс .com.
Зөвлөмж болгож буй:
Симвастатиныг FDA хэзээ баталсан бэ?
АНУ-ын Zocor-ийн патентын хугацаа 2006 оны 6-р сарын 23-нд дуусгавар болсон. Ranbaxy Laboratories (80 мг-ийн хүчээр) болон Teva Pharmaceutical Industries-ийг өөрийн Ivax Pharmaceuticals нэгжээр дамжуулан (бусад бүх давуу талуудаар) FDA-аас симвастатиныг ерөнхий хэлбэрээр үйлдвэрлэх, борлуулах зөвшөөрлийг авсан. 180 хоногийн онцгой шинж чанартай эм
IGeneX Lyme тест хэр найдвартай вэ?
Тэрээр 2000 оноос хойш жил бүр IGeneX нь Western blot болон Elisa тестүүдийн 97 -аас доошгүй хувийн нарийвчлалтай оноо авч, улсаас шаардагдах хамгийн бага 80 хувиас давсан болохыг харуулсан баримт бичгийг сэтгүүлчид өгсөн
IGeneX юуг туршиж үздэг вэ?
IGeneX бол Лаймын өвчин, Дахин халуурах, Бабези, Бартонелла, Риккетсиа болон бусад хачигт өвчний оношлогооны тэргүүлэх лаборатори юм
Афрезза FDA зөвшөөрөгдсөн үү?
Афрезза, амьсгалсан инсулин, FDA-ийн зөвшөөрлийг авсан. 2014 оны 6-р сарын 27-нд FDA хоолны дэглэмийн дагуу амьсгалсан инсулин Афреззаг зөвшөөрсөн бөгөөд энэ эмчилгээг 7 жилийн дараа байхгүй болсны дараа зах зээлд буцааж өгчээ
Nabiximols FDA зөвшөөрөгдсөн үү?
АНУ-аас гадна 25 гаруй улс оронд MS-ийн улмаас булчин чангарах (булчин хөших/спазм) эмчлэх зөвшөөрлийг авсан. Набиксимолс бол АНУ-д судалгааны бүтээгдэхүүн бөгөөд компани нь FDA-аас зөвшөөрөл авахаар төлөвлөж байна