Видео: Nabiximols FDA зөвшөөрөгдсөн үү?
2024 Зохиолч: Michael Samuels | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2023-12-16 01:48
Зохицуулах зөвшөөрөл MS -ийн улмаас уян хатан байдлыг (булчин чангарах/спазм) эмчлэх зорилгоор АНУ -аас бусад 25 гаруй оронд олж авсан. Набиксимолууд нь АНУ дахь судалгааны бүтээгдэхүүн бөгөөд компани хайж олохоор төлөвлөж байна FDA - зөвшөөрөл.
Үүний дагуу CBD FDA -ийг зөвшөөрсөн үү?
The FDA байна баталсан ганцхан CBD бүтээгдэхүүн, хоёр ховор, хүнд хэлбэрийн эпилепсийн эмчилгээнд зориулагдсан эмийн жор. The FDA талаар зөвхөн хязгаарлагдмал өгөгдлийг олж харсан CBD аюулгүй байдал, эдгээр өгөгдөл нь авахаасаа өмнө анхаарах ёстой бодит эрсдлийг илэрхийлдэг CBD -ийн хувьд ямар ч шалтгаан
Дээр дурдсанчлан CBD -ийн ямар тосыг FDA баталсан бэ? The FDA аль хэдийн бий баталсан цэвэршүүлсэн бодисоор хийсэн нэг эм CBD , Epidiolex гэж нэрлэгддэг бөгөөд энэ нь эпилепсийн ховор, хүнд хэлбэрийн хоёр хэлбэрийг эмчлэхэд ашигладаг.
Үүнтэй холбогдуулан sativex FDA зөвшөөрөгдсөн үү?
Хамгаалагдсан FDA зөвшөөрөл туршилт явуулах Sativex Дэвшилтэт хорт хавдартай өвчтөнүүдэд опиоидын нөлөөгөөр өвчин намдаахгүй бол компаниуд АНУ -ын үр дүнтэй байдлын анхны туршилтыг хийж байна. Sativex 2007 оноос эхэлсэн невропаттай холбоотой хорт хавдрын үед.
Epidiolex -ийг FDA баталсан уу?
ЭПИДИОЛЕКС , аль батлагдсан АНУ-ын Хүнс, Эмийн Захиргаанаас ( FDA ) 2018 оны 6 -р сарын 25 -нд, юм Өндөр цэвэршүүлсэн, ургамлын гаралтай каннабидиол (CBD), марихуантай холбоотой өндөр агууламжгүй каннабиноид, эпилепсийн эсрэг эмийн шинэ ангиллын анхны жороор олгодог эмийн жор.
Зөвлөмж болгож буй:
Симвастатиныг FDA хэзээ баталсан бэ?
АНУ-ын Zocor-ийн патентын хугацаа 2006 оны 6-р сарын 23-нд дуусгавар болсон. Ranbaxy Laboratories (80 мг-ийн хүчээр) болон Teva Pharmaceutical Industries-ийг өөрийн Ivax Pharmaceuticals нэгжээр дамжуулан (бусад бүх давуу талуудаар) FDA-аас симвастатиныг ерөнхий хэлбэрээр үйлдвэрлэх, борлуулах зөвшөөрлийг авсан. 180 хоногийн онцгой шинж чанартай эм
Endostatin FDA батлагдсан уу?
Эндостатиныг АНУ-ын Хүнс, Эмийн Захиргаа (FDA) NV-тэй холбоотой хавдрын эмчилгээнд зөвшөөрсөн; Тиймээс энэ нь эвэрлэгийн NV ба лимфангиогенезтэй холбоотой эмгэгийг эмчлэхийн тулд VEGF-ийн эсрэг эмчилгээнд нэмж болох нэмэлт эм байж болно
Solotica холбоотнууд FDA -г зөвшөөрсөн үү?
Solotica контакт линз нь АНУ-ын Хүнс, Эмийн Захиргаанаас FDA-аас зөвшөөрөл авсан. Худалдаа/Төхөөрөмжийн нэр: Hidrocor, Hidrocharme, байгалийн өнгө Зөөлөн (гидрофиль) контакт линз
Афрезза FDA зөвшөөрөгдсөн үү?
Афрезза, амьсгалсан инсулин, FDA-ийн зөвшөөрлийг авсан. 2014 оны 6-р сарын 27-нд FDA хоолны дэглэмийн дагуу амьсгалсан инсулин Афреззаг зөвшөөрсөн бөгөөд энэ эмчилгээг 7 жилийн дараа байхгүй болсны дараа зах зээлд буцааж өгчээ
IGeneX FDA зөвшөөрөгдсөн үү?
IGeneX нь FDA-ийн зөвшөөрөлтэй байх шаардлагагүй. IGeneX нь эмнэлзүйн дээж дээр үйлчилгээ үзүүлдэг